FDA ไฟเขียว “ร้านขายยา” จัดยาเม็ดรักษาโควิดของไฟเซอร์
อย.สหรัฐ (FDA) อนุญาตร้านขายยาที่มีใบรับรองถูกต้องจากรัฐต่าง ๆ ให้สามารถจัดยา "แพกซ์โลวิด" ซึ่งเป็นยารักษาโควิด-19 แบบเม็ด ของบริษัทไฟเซอร์ ให้แก่ลูกค้าที่มีใบสั่งยาจากแพทย์ได้แล้ว เพื่อให้พวกเขาสามารถนำไปรับประทานรักษาอาการโควิด-19 ด้วยตัวเอง
แถลงการณ์ของผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยและประเมินยา สำนักงานอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เผยแพร่เมื่อวันที่ 6 ก.ค.ที่ผ่านมา ระบุว่า ยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ซึ่งเป็น ยาเม็ดรักษาโรคโควิด-19 ของ บริษัทไฟเซอร์ (Pfizer) สามารถใช้รักษาผู้ติดเชื้อเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการรุนแรง โดยต้องรับประทานภายในเวลา 5 วันหลังจากที่เริ่มมีอาการ
FDA แนะนำว่า ผู้ป่วยที่มีผลตรวจโควิดเป็นบวก ควรนำประวัติทางการแพทย์ไปแสดงต่อเภสัชกรประจำร้านขายยาด้วย เพื่อตรวจสอบว่ามีความเสี่ยงต่อตับและไตจากการใช้ยานี้หรือไม่ และทางเภสัชกรควรแนะนำให้ผู้ป่วยไปพบผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ก่อนที่จะจัดยาให้ หากว่าผู้ป่วยผู้นั้นมีข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานของตับและไตไม่เพียงพอที่จะประเมินว่าสามารถรับยานี้ได้หรือไม่
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า FDA ขอให้ผู้ป่วยที่จะใช้ยาแพกซ์โลวิด แจ้งข้อมูลเกี่ยวกับยาที่ใช้อยู่ในปัจจุบันทั้งหมดให้แก่เภสัชกรทราบก่อนที่จะจัดยาให้ด้วย เพื่อตรวจสอบว่ายาที่ใช้อยู่นั้นจะทำปฏิกิริยากับยารักษาโควิด-19 หรือไม่ อย่างไร
ทั้งนี้ ผลการทดสอบของไฟเซอร์แสดงให้เห็นว่า ยาแพกซ์โลวิดช่วยลดความเสี่ยงของผู้ติดโควิดที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตลงได้ 88% สำหรับผู้ใหญ่ที่มีโรคประจำตัวและไม่ได้รับวัคซีนโควิด
รายงานข่าวระบุว่า “แพกซ์โลวิด” เป็นยาที่ได้รับอนุญาตจาก FDA ให้ใช้ตามโรงพยาบาลในสหรัฐ มาตั้งแต่เดือนธันวาคมปีที่แล้ว (2564) และมีการแจกจ่ายให้ร้านขายยาต่าง ๆ ไปแล้วเกือบ 4 ล้านชุด แต่มีการจัดยาให้แก่ประชาชนไปแล้วไม่ถึงครึ่งหนึ่งของจำนวนดังกล่าว
อ่านเพิ่มเติม: ทำความรู้จัก แพกซ์โลวิด PAXLOVID อีกทางเลือกยารักษาโควิด