ประกาศ ยาสารสกัดขมิ้นชัน-ยารักษาโรคต้อหิน 13 รายการ เป็นยาอันตราย

ผู้สื่อข่าวรายงานว่า เว็บไซต์ราชกิจจานุเบกษา เผยแพร่ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ฉบับที่ 36 ณ วันที่ 11 พ.ย. 2567 ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันถัดจากวันประกาศในราชกิจจานุกเบกษา โดยนายสมศักดิ์ เทพสุทิน รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ลงนามเมื่อวันที่ 9 ธันวาคม 2567 ซึ่งสาระสำคัญของประกาศฉบับดังกล่าว มีรายละเอียดระบุว่า

อาศัยอํานาจตามความในมาตรา 5 วรรคหนึ่ง แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ.2510 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 5) พ.ศ. 2562 มาตรา 76 (3) แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ 3) พ.ศ. 2522 และมาตรา ๗๘ แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข โดยคําแนะนําของคณะกรรมการยา ในการประชุมครั้งที่ 419-3/2567 เมื่อวันที่ 14 มิถุนายน พ.ศ. 2567 จึงออกประกาศไว้ ดังต่อไปนี้

ข้อ 1 ประกาศนี้ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันถัดจากวันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป

ข้อ 2 ให้เพิ่มความต่อไปนี้เป็น จ. ใน (31) ของข้อ 3 แห่งประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ลงวันที่ 26 พฤษภาคม พ.ศ. 2521

"จ. ยาสารสกัดขมิ้นชัน"

ข้อ 3 ให้เพิ่มความต่อไปนี้เป็น (79) ของข้อ 3 แห่งประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ลงวันที่ 26 พฤษภาคม พ.ศ. 2521

(79) ยารักษาโรคต้อหิน (antiglaucoma preparations) รูปแบบที่ใช้เฉพาะที่กับตา (eye preparations) ซึ่งประกอบด้วย ตัวยาสำคัญ ดังนี้

(79.1) บริโมนิดีน (Brimonidine)

(79.2) ไพโลคาร์พีน (Pilocarpine)

(79.3) ดอร์โซลาไมด์ (Dorzolamide)

(79.4) บรินโซลาไมค์ (Brinzolamide)

(79.5) ทิโมลอล (Timolol)

(79.6) ลาแทโนพรอสต์ (Latanoprost)

(79.7) ไบแม็ตโทพรอสต์ (Bimatoprost)

(79.8) ทราโวพรอสต์ (Travoprost)

(79.9) ทาฟลูพรอสต์ (Tafluprost)

(79.10) ลาแทโนพรอสต์ทีนบิวน็อด (Latanoprostense bunod)

(79.11) นีทาร์ซูดิล (Netarsudil)

(79.12) โอมิดีนีแพ็ก (Omidenepag)

(79.13) ริพาซูดิล (Ripasudil)"

เป็น (79) ของข้อ 3 แห่งประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย ลงวันที่ 26 พ.ค. 2521

ข้อ 4 ให้ผู้รับอนุญาตผลิต นําหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันตามข้อ  2 หรือข้อ 3 แห่งประกาศนี้ ยื่นคําขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการในทะเบียนตํารับยา และเมื่อได้รับอนุญาต ให้แก้ไขทะเบียนตํารับยาแล้ว จึงจะผลิตหรือนําหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรได้

ข้อ 5 ให้ยาแผนปัจจุบันตามข้อ 2 หรือข้อ แห่งประกาศนี้ที่ผลิตหรือนําหรือสั่งเข้ามาใน ราชอาณาจักรอยู่ก่อนวันที่ประกาศนี้มีผลใช้บังคับจําหน่ายได้ต่อไปจนกว่ายาจะสิ้นอายุ โดยไม่ต้องแก้ไขฉลาก