สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของอินโดนีเซีย ออกแถลงการณ์ระบุว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า ชุดที่มีรหัสผลิตภัณฑ์ CTMAV547 จำนวน 448,480 โดส ที่ถูกระงับการใช้เป็นการชั่วคราวเมื่อวันที่ 16 พ.ค.ที่ผ่านมานั้น ได้รับการทดสอบด้านการปลอดเชื้อและความเป็นพิษแล้ว และผลการตรวจสอบพบว่า “ไม่มีความเชื่อมโยงกันระหว่างคุณภาพของวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้า และการเกิดผลข้างเคียงตามที่มีการรายงาน ดังนั้น วัคซีนล็อตดังกล่าวสามารถนำมาใช้ได้อีก"
แถลงการณ์ระบุสรุปว่า วัคซีนล็อตดังกล่าวมีคุณภาพตามมาตรฐาน และมีความปลอดภัยในการฉีดให้แก่ประชาชน
ก่อนหน้านี้ เมื่อวันที่ 16 พ.ค. กระทรวงสาธารณสุขอินโดนีเซียได้สั่งระงับการใช้วัคซีนแอสตร้าเซนเนก้าเฉพาะล็อตดังกล่าวเป็นการชั่วคราว หลังได้รับรายงานผลหลังการฉีดวัคซีนระบุว่า มีชายวัย 22 ปีคนหนึ่งเสียชีวิต 1 วันหลังเข้ารับการฉีดวัคซีนชุดนี้เมื่อวันที่ 5 พ.ค.
ทั้งนี้ อินโดนีเซียได้รับมอบวัคซีนล็อต CTMAV547 ซึ่งมีจำนวน 448,480 โดส เมื่อเดือนเม.ย. โดยวัคซีนล็อตนี้เป็นส่วนหนึ่งของวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้าจำนวน 3,852,000 โดสที่อินโดนีเซียได้รับผ่านโครงการ COVAX ขององค์การอนามัยโลก (WHO)
ล่าสุด (28 พ.ค.) อินโดนีเซีย มีผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 รายใหม่ในรอบ 24 ชั่วโมงที่ผ่านมาจำนวน 6,278 ราย ส่งผลให้จำนวนผู้ติดเชื้อสะสมทั่วประเทศอยู่ที่ 1,797,499 ราย ซึ่งเป็นจำนวนสูงที่สุดในกลุ่มประเทศเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (อาเซียน) โดยพื้นที่การแพร่ระบาดนั้นถือว่าครอบคลุมทั้ง 34 จังหวัดของประเทศอินโดนีเซีย
ส่วนยอดผู้เสียชีวิตจากการติดเชื้อไวรัสโควิด-19 รายใหม่มีจำนวน 136 ราย ส่งผลให้มีจำนวนผู้เสียชีวิตรวม 49,907 ราย ซึ่งเป็นจำนวนสูงที่สุดในอาเซียนเช่นกัน
ข่าวที่เกี่ยวข้อง